1、負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊等具體事務(wù)；
2、根據(jù)產(chǎn)品要求擬定內(nèi)控質(zhì)量標準；
3、及時根據(jù)國家新的法規(guī)政策評估公司的產(chǎn)品風險
4、參與新產(chǎn)品的企標制定；
5、參與合規(guī)性審核產(chǎn)品標簽、說明書等包裝文字。
日期：2014-03-14
瀏覽：1715 | 行業(yè) | 藥材 | 職位 | 藥材 |
| 招聘部門 | 招聘人數(shù) | 若干 | |
| 工作地區(qū) | 四川省 | 工作性質(zhì) | 不限 |
| 性別要求 | 不限 | 婚姻要求 | 不限 |
| 學歷要求 | 不限 | 工作經(jīng)驗 | 不限 |
| 年齡要求 | 不限年齡 | 待遇水平 | 面議 |
| 更新日期 | 2014-03-14 | 有效期至 | 長期有效 |
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