3月20日，農(nóng)業(yè)部辦公廳下發(fā)通知，獸藥生產(chǎn)許可事項的申請受理、材料審查、現(xiàn)場審核及證件核發(fā)等工作，今后下放至省級獸醫(yī)行政主管部門負責管理。

　　《通知》指出，對2015年2月24日前已受理尚未辦結(jié)的，農(nóng)業(yè)部將于2015年3月31日前把申請材料、辦理進展情況及有關(guān)文件資料，轉(zhuǎn)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政主管部門辦理后續(xù)工作。

　　對獸藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿前因故不能按期復(fù)驗的，企業(yè)應(yīng)在獸藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿前提出延期申請，報省級獸醫(yī)行政主管部門批準。審查同意的，省級獸醫(yī)行政主管部門應(yīng)給予書面回復(fù)。復(fù)驗延期不得超過一年。

　　獸藥生產(chǎn)企業(yè)僅申請部分復(fù)驗、擴建、新增生產(chǎn)線的，省級獸醫(yī)行政主管部門換發(fā)獸藥GMP證書時，應(yīng)將檢查驗收范圍并入企業(yè)已取得的最早核發(fā)的其他生產(chǎn)線獸藥GMP證書并予以換證，有效期限與原證一致；換發(fā)的獸藥生產(chǎn)許可證有效期限保持不變。