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新時(shí)代獸藥的六大特性

   日期:2016-03-04     來源:聚農(nóng)網(wǎng)    作者:jn720_zx    瀏覽:128    評論:0    

  獸藥的特性有一定的連貫性,也有一定的變化,新時(shí)代,獸藥的后面總是跟著動(dòng)保兩個(gè)字,作為治療性的藥物,獸藥總是會(huì)這樣那樣的損害動(dòng)物的機(jī)體,如何避免更大的傷害,在盡量小的代價(jià)下治愈好動(dòng)物是非常關(guān)鍵的,下面是獸藥的六個(gè)特性,通過這個(gè),可以進(jìn)一步了解獸藥

  自從人類掌握了馴養(yǎng)動(dòng)物供自己食用以來,就開始有了獸醫(yī)和獸藥。

  古代對獸藥的認(rèn)識(shí)歸結(jié)為“驗(yàn)、便、廉”。驗(yàn),指療效確切;便,指使用方便;廉,指價(jià)格便宜。

  在近代,曾對獸藥強(qiáng)調(diào)為“有效性、經(jīng)濟(jì)性、安全性”,并將“有效性”列在首位,同時(shí)強(qiáng)調(diào)“經(jīng)濟(jì)性”,至于“安全性”仍然停留在對治療動(dòng)物的安全,認(rèn)為對治療動(dòng)物的毒副作用小,即為安全;甚至認(rèn)為即使毒副作用大,但療效確切,治療成本低的獸藥還是可以使用的。

  隨著養(yǎng)殖業(yè)向集約化、規(guī)?;l(fā)展,現(xiàn)代獸藥的使用已從單純的預(yù)防治療疾病,發(fā)展到集預(yù)防、治療疾病,促進(jìn)動(dòng)物生長,改善養(yǎng)殖產(chǎn)品的品質(zhì)等多功能的作用為一體。藥物的使用也從個(gè)體動(dòng)物給藥發(fā)展到群體給藥,同時(shí)給藥方式也增多(注射、混飼、混飲、透皮、吸入等)。由于動(dòng)物不同生長階段須給予不同的藥物和給藥周期長短不一,獸藥殘留問題就越來越引起人們的重視?,F(xiàn)代化養(yǎng)殖業(yè)所需要的也即“適用的”獸藥歸結(jié)為“安全、有效、均一、穩(wěn)定、方便、經(jīng)濟(jì)”,其中已把“安全性”列為首位。

  安全性

  對用藥動(dòng)物的安全性,即使用中有否毒副作用。對獸藥生產(chǎn)者及使用者的安全性。對獸藥生產(chǎn)環(huán)境及使用環(huán)境的安全性。對養(yǎng)殖產(chǎn)品的食用者、使用者的安全性。

  在這里,“安全性”已從對用藥動(dòng)物的安全性轉(zhuǎn)移到對人類的安全性,這是對獸藥“安全性”概念的根本轉(zhuǎn)移。一種獸藥即使效果非常好,但其安全性若達(dá)不到要求,最終仍將被禁止或限制使用。

  有效性

  由于養(yǎng)殖動(dòng)物具有生存期短、疾病種類多、發(fā)病率高、傳播迅速等特點(diǎn),所以對獸藥的有效性要求特別高,一個(gè)理想的獸藥產(chǎn)品應(yīng)具備高效、速效、長效、多效等特點(diǎn)。獸藥從單純的功能轉(zhuǎn)為多功能,所以對有效性的評價(jià)也變得十分復(fù)雜。

  均一性

  由于獸藥劑型及給藥方式的多樣性,對獸藥均一性的要求甚至比人藥要求更高。例如飼料添加劑,往往所含的藥物濃度較低,而同時(shí)有大量或多種的載體,在使用前還要添加到飼料中去,所以對藥物的均一性要求特別高,不僅在產(chǎn)品出廠時(shí)是均一的,同時(shí)經(jīng)過儲(chǔ)存、運(yùn)輸、飼料添加的再加工時(shí)都要保證藥物的均一性。

  穩(wěn)定性

  獸藥的穩(wěn)定性不僅要求在儲(chǔ)存期穩(wěn)定,有較長的有效期,同時(shí)也要求在使用中物理、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。

  方便性

  現(xiàn)代養(yǎng)殖業(yè)的特點(diǎn)決定了獸藥給藥方式大部分已從個(gè)體動(dòng)物給藥改變?yōu)槿后w動(dòng)物給藥,即一群動(dòng)物同時(shí)給藥,預(yù)防或促進(jìn)生長。在一群動(dòng)物中,只要有一個(gè)動(dòng)物出現(xiàn)病癥,同群動(dòng)物即使尚未出現(xiàn)病癥,也需同時(shí)給藥。同時(shí),現(xiàn)代化的養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模很大,往往一個(gè)養(yǎng)殖場同時(shí)飼養(yǎng)萬頭(羽)甚至十萬頭(羽)以上的動(dòng)物,獸藥給藥的方便性在此時(shí)顯得十分重要。

  經(jīng)濟(jì)性

  由于養(yǎng)殖業(yè)需要考慮飼養(yǎng)的成本,給飼養(yǎng)動(dòng)物用藥必然會(huì)增加成本,減少經(jīng)濟(jì)效益。在這里,“成本”的概念,不僅要考慮用藥成本,還需要考慮料肉(蛋)比等等。往往一個(gè)效果很好的藥物,得不到推廣應(yīng)用,成本過高是一個(gè)很重要的因素。

  對于獸藥如此高標(biāo)準(zhǔn)的要求,在國際上,獸藥質(zhì)量概念的內(nèi)涵已不局限于“檢驗(yàn)合格”——即“符合性質(zhì)量”,已轉(zhuǎn)化為“適用性質(zhì)量”。即不使消費(fèi)者承擔(dān)安全、質(zhì)量和療效的風(fēng)險(xiǎn)。這里的“消費(fèi)者”的概念更為廣泛,不僅指用藥的動(dòng)物,還包括獸藥使用者、養(yǎng)殖產(chǎn)品的食用者和使用者。所以,一個(gè)檢驗(yàn)結(jié)論符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品,往往并不適用。造成這種情況的原因是多方面的,可能是配方不合理或劑型不適宜,或成本過高,或安全性存在隱患等等。

  獸藥質(zhì)量由“符合性”轉(zhuǎn)到“適用性”,將使管理法規(guī)立法的立足點(diǎn)從僅僅規(guī)范生產(chǎn)及經(jīng)營行為轉(zhuǎn)移到更多的關(guān)注“消費(fèi)者”。

  我國已經(jīng)加入了世界貿(mào)易組織,農(nóng)牧產(chǎn)品也需要進(jìn)行國際貿(mào)易,要使我國的養(yǎng)殖產(chǎn)品打入國際市場,就得認(rèn)可國際社會(huì)遵循的“嚴(yán)格責(zé)任理論”,在我國相關(guān)的法規(guī)中如不引入“適用性質(zhì)量”的概念,沒有質(zhì)量的承諾,就在國際上得不到公正的權(quán)益。

  目前,我國獸藥生產(chǎn)低水平的重復(fù),用合格的原料生產(chǎn)低劣的獸藥產(chǎn)品,無序的市場競爭等等,已成為獸藥行業(yè)持續(xù)發(fā)展的巨大阻力。“走質(zhì)效同步增長之路”是獸藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必由之路。

  總之,獸藥產(chǎn)品的質(zhì)量包含了從市場研究、研制開發(fā)、原料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售、售后服務(wù)、不良反應(yīng)的收集及產(chǎn)品收回等一系列的過程。獸藥產(chǎn)品的GMP質(zhì)量概念應(yīng)表達(dá)為:“產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在需求的特征和特征的總和”。

 
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