蝴蝶蘭是一種觀賞價值很高的洋蘭，素有“洋蘭皇后”之稱。其株型非常奇特，為單莖性氣生蘭，根喜歡裸露在植料之上或伸出盆底，從空氣中吸取水分和養(yǎng)分?；ü娜~腋抽出，呈弧線彎曲，極具曲線美。梗上有節(jié)，花開在上部的節(jié)上，一朵接一朵逐次開放。花色變化萬千，有緋紅、純白、淡紫、鵝黃和蔚藍(lán)色等，有些品種花色為雙色或三色，并具有條紋或彩斑，繽紛艷麗。每梗可開7～12朵花，最多的可達(dá)70朵。但由于其植株極少發(fā)育側(cè)枝，較難進(jìn)行常規(guī)無性繁殖，很難滿足廣大蝴蝶蘭愛好者日益增長的需求。經(jīng)過多年的研究和實踐，現(xiàn)已建立起了一整套蝴蝶蘭快速繁殖與高效生產(chǎn)技術(shù)流程，并在蝴蝶蘭優(yōu)良大花品種“聚寶紅玫瑰”“火龍”與小紅花品種“滿天紅”的試管苗生產(chǎn)中取得了成功，逐漸形成年產(chǎn)各類規(guī)格種苗幾十萬株、開花株十萬株的規(guī)模。
一、技術(shù)流程母株選擇→初代誘導(dǎo)→叢芽分化→繼代增殖→壯苗生根→鍛煉幼苗→出瓶移栽。
二、啟動誘導(dǎo)（一）母株選擇。由于數(shù)以萬計的組培苗均來源于同一外植體，故母株的選擇應(yīng)特別謹(jǐn)慎，要遵循三項基本原則：1.整個群體表現(xiàn)出該品種的典型性狀。2.群體生長發(fā)育良好，沒有普遍發(fā)生特定病害浸染，如東亞蘭花葉病毒、齒舌蘭輪斑病毒。這兩種病毒復(fù)合感染的現(xiàn)象十分普遍，母株要先進(jìn)行病毒檢測。3.在符合上述條件的群體中選擇性狀優(yōu)異的健壯單株作母株。（二）初代誘導(dǎo)。選用已開花花梗的下端休眠芽作為材料，將剪去上端花序的花梗剪成5～7厘米的莖段，用自來水沖洗1～2小時，然后在超凈工作臺上用75%的酒精浸泡1分鐘，無菌水沖洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分鐘左右，再用無菌水沖洗3～4次，在無菌接種盤上剝?nèi)バ菝哐康陌?，再放?.05%的升汞溶液中浸泡4～5分鐘，用無菌水再沖洗3～4次。處理后的花梗切成3～4厘米的莖段，每段帶一個側(cè)芽，基部向下插入誘導(dǎo)培養(yǎng)基，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度2000勒克斯，光照時間每天12小時，培養(yǎng)溫度25℃。側(cè)芽10天后開始萌動，誘導(dǎo)率可達(dá)90%。30天后，側(cè)芽可長成幼苗。在花梗休眠芽的誘導(dǎo)過程中，有個別休眠芽萌發(fā)后長成類似花梗側(cè)枝的細(xì)嫩梗莖，待其長到3厘米、有2～3個芽時將其切離花梗，并重新切段，每段帶一個芽，基部向下重新放入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，可繼續(xù)誘導(dǎo)萌發(fā)幼苗。
三、分化與增殖花梗側(cè)芽誘導(dǎo)出幼苗后，將幼苗切離花梗，接種于分化培養(yǎng)基中。然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度2500～3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養(yǎng)溫度25℃。每45～50天繼代一次，繼代2～3次，即可分化出叢生芽。將分化的叢生芽小心分離，接種于增殖培養(yǎng)基中，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養(yǎng)溫度25℃。每50天繼代一次，增殖倍數(shù)在3倍以上。隨著繼代次數(shù)的增加，高濃度的6-BA雖然會提高增殖倍數(shù)，但也會引起幼苗的變異，在增殖10代以后或變異株開始出現(xiàn)后，只能用較低濃度的6-BA來促進(jìn)叢生芽的生長，并及時淘汰變異株。叢生芽的增殖生長有一定的群體效應(yīng)，當(dāng)叢生芽切割成只有1～2個芽時，叢生芽的增殖大大減少，一個繼代周期后大多數(shù)幾乎沒有增殖，只是苗長大一些。當(dāng)叢生芽切割成有3～5個芽時，叢生芽的增殖則較為正常。切割叢生芽時，只能將叢生芽輕輕分開，不可對叢生芽的四周進(jìn)行切割，否則會因切割傷口太多而導(dǎo)致培養(yǎng)基很快褐化，不利于叢生芽的生長與分化，甚至?xí)斐蓞采康乃劳?。對一些較大的叢生芽（芽高1.5厘米以上，單軸莖直徑0.5厘米以上）進(jìn)行橫切可以大大提高增殖倍數(shù)。橫切后會在叢生芽基部長出新一輪叢生芽，增殖倍數(shù)可提高5倍。因蝴蝶蘭單軸莖較短小，在切割時對切割部位的掌握要準(zhǔn)確，否則會將芽切死或因沒有切去頂芽而達(dá)不到應(yīng)有的增殖倍數(shù)。
四、生根與煉苗當(dāng)芽長至1.5厘米高、有2～3片葉時，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度3000勒克斯，光照時間每天12小時，培養(yǎng)溫度25℃～28℃，20天后開始生根。生根后將苗置于光照強(qiáng)度8000～10000勒克斯、光照時間每天12小時的環(huán)境下培養(yǎng)20天左右，可以明顯提高培養(yǎng)瓶中苗的質(zhì)量和成活率。當(dāng)苗高達(dá)4厘米、葉片數(shù)3～5片時，即可出瓶種植。
一、技術(shù)流程母株選擇→初代誘導(dǎo)→叢芽分化→繼代增殖→壯苗生根→鍛煉幼苗→出瓶移栽。
二、啟動誘導(dǎo)（一）母株選擇。由于數(shù)以萬計的組培苗均來源于同一外植體，故母株的選擇應(yīng)特別謹(jǐn)慎，要遵循三項基本原則：1.整個群體表現(xiàn)出該品種的典型性狀。2.群體生長發(fā)育良好，沒有普遍發(fā)生特定病害浸染，如東亞蘭花葉病毒、齒舌蘭輪斑病毒。這兩種病毒復(fù)合感染的現(xiàn)象十分普遍，母株要先進(jìn)行病毒檢測。3.在符合上述條件的群體中選擇性狀優(yōu)異的健壯單株作母株。（二）初代誘導(dǎo)。選用已開花花梗的下端休眠芽作為材料，將剪去上端花序的花梗剪成5～7厘米的莖段，用自來水沖洗1～2小時，然后在超凈工作臺上用75%的酒精浸泡1分鐘，無菌水沖洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分鐘左右，再用無菌水沖洗3～4次，在無菌接種盤上剝?nèi)バ菝哐康陌?，再放?.05%的升汞溶液中浸泡4～5分鐘，用無菌水再沖洗3～4次。處理后的花梗切成3～4厘米的莖段，每段帶一個側(cè)芽，基部向下插入誘導(dǎo)培養(yǎng)基，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度2000勒克斯，光照時間每天12小時，培養(yǎng)溫度25℃。側(cè)芽10天后開始萌動，誘導(dǎo)率可達(dá)90%。30天后，側(cè)芽可長成幼苗。在花梗休眠芽的誘導(dǎo)過程中，有個別休眠芽萌發(fā)后長成類似花梗側(cè)枝的細(xì)嫩梗莖，待其長到3厘米、有2～3個芽時將其切離花梗，并重新切段，每段帶一個芽，基部向下重新放入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，可繼續(xù)誘導(dǎo)萌發(fā)幼苗。
三、分化與增殖花梗側(cè)芽誘導(dǎo)出幼苗后，將幼苗切離花梗，接種于分化培養(yǎng)基中。然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度2500～3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養(yǎng)溫度25℃。每45～50天繼代一次，繼代2～3次，即可分化出叢生芽。將分化的叢生芽小心分離，接種于增殖培養(yǎng)基中，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養(yǎng)溫度25℃。每50天繼代一次，增殖倍數(shù)在3倍以上。隨著繼代次數(shù)的增加，高濃度的6-BA雖然會提高增殖倍數(shù)，但也會引起幼苗的變異，在增殖10代以后或變異株開始出現(xiàn)后，只能用較低濃度的6-BA來促進(jìn)叢生芽的生長，并及時淘汰變異株。叢生芽的增殖生長有一定的群體效應(yīng)，當(dāng)叢生芽切割成只有1～2個芽時，叢生芽的增殖大大減少，一個繼代周期后大多數(shù)幾乎沒有增殖，只是苗長大一些。當(dāng)叢生芽切割成有3～5個芽時，叢生芽的增殖則較為正常。切割叢生芽時，只能將叢生芽輕輕分開，不可對叢生芽的四周進(jìn)行切割，否則會因切割傷口太多而導(dǎo)致培養(yǎng)基很快褐化，不利于叢生芽的生長與分化，甚至?xí)斐蓞采康乃劳?。對一些較大的叢生芽（芽高1.5厘米以上，單軸莖直徑0.5厘米以上）進(jìn)行橫切可以大大提高增殖倍數(shù)。橫切后會在叢生芽基部長出新一輪叢生芽，增殖倍數(shù)可提高5倍。因蝴蝶蘭單軸莖較短小，在切割時對切割部位的掌握要準(zhǔn)確，否則會將芽切死或因沒有切去頂芽而達(dá)不到應(yīng)有的增殖倍數(shù)。
四、生根與煉苗當(dāng)芽長至1.5厘米高、有2～3片葉時，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，然后將其置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度3000勒克斯，光照時間每天12小時，培養(yǎng)溫度25℃～28℃，20天后開始生根。生根后將苗置于光照強(qiáng)度8000～10000勒克斯、光照時間每天12小時的環(huán)境下培養(yǎng)20天左右，可以明顯提高培養(yǎng)瓶中苗的質(zhì)量和成活率。當(dāng)苗高達(dá)4厘米、葉片數(shù)3～5片時，即可出瓶種植。
