----豬呼吸道病綜合征(PRDC)
編者按：豬呼吸道病綜合征(PRDC)是近些年在養(yǎng)豬業(yè)中出現(xiàn)的一種新的呼吸道病，它是由一些病原體的混合感染，以及環(huán)境條件、飼養(yǎng)管理等多種因素共同作用引起的疾病。因為該病在18--20周齡發(fā)病嚴重，所以又稱它為“呼吸道病18周齡墻。
PRDC已成為我國當前豬病的重中之重，幾乎在所有的豬場都有發(fā)生，而且很難清除，它除了造成直接死亡之外，更為嚴重的是使豬增重緩慢(5%--25%)、飼料利用率減少(5%--25%)、出欄時間推遲(15--20天)，并長期攜帶多種相關病原體。有些豬場PRDC的發(fā)病率可達40%--80%，直接死亡率在20%以上，增重下降或生長停滯的可達70%，有的豬場甚至被迫將該階段的豬全部淘汰。
一、PRDC的病因及相互關系
(一)傳染性病因。PRDC主要有病毒性、細菌性、寄生蟲三種病原引起。
1.病毒性病原。主要有藍耳病病毒、豬偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬Ⅱ型圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、呼吸道冠狀病毒等。
豬流感病毒是PRDC的原發(fā)致病病原，并?；旌细腥净蚶^發(fā)豬傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、藍耳病、豬鏈球菌病等，并可使豬喘氣病急性暴發(fā)。
偽狂犬病病毒、豬瘟病毒、衣原體等都是PRDC的常見致病因子，豬瘟病毒可導致豬胸腺萎縮，它與偽狂犬病病毒都可侵害豬的呼吸系統(tǒng)并造成嚴重損害，使當時及以后產(chǎn)生免疫抑制。
豬藍耳病病毒(PRRSV)是導致發(fā)生PRDC的關鍵病原體，它除破壞呼吸系統(tǒng)之外，還破壞免疫系統(tǒng)，尤其對肺泡巨噬細胞和淋巴細胞造成損傷，可使豬發(fā)生嚴重的免疫抑制，造成對其他病原體的易感性增高。
2.細菌性病原。主要有豬肺炎霉形體、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、支氣管博德氏桿菌、豬衣原體、豬鏈球菌、豬萎縮性鼻炎、豬霍亂沙門氏菌、棒狀桿菌等。
豬肺炎霉形體病又稱為豬喘氣病或豬氣喘病。它的病原是豬肺炎霉形體，也是PRDC發(fā)生的主導病原體。該病在我國豬群的感染率極高，嚴重損害豬呼吸道上皮黏膜系統(tǒng)，破壞機體天然屏障，為許多病原體的入侵打開了門戶，常致多種繼發(fā)感染，如繼發(fā)傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、豬鏈球菌病等。
豬萎縮性鼻炎可使豬鼻甲骨萎縮以至消失，致使呼吸系統(tǒng)的第一道防線遭受嚴重破壞，并可定居下呼吸道引起繼發(fā)感染，發(fā)生化膿性支氣管炎和肺炎?，F(xiàn)在豬萎縮性鼻炎在我國各不同類型豬群中廣泛存在，臨床多呈慢性經(jīng)過或急性群發(fā)。
豬傳染性胸膜肺炎可引起黏膜破壞，發(fā)生支氣管肺炎。并常成為藍耳病和偽狂犬病等免疫抑制性疫病的繼發(fā)癥。該病在我國豬群中普遍存在，是PRDC常見的致病因素之一。
在外觀正常豬的扁桃體和呼吸道的某些器官中，常潛在有許多微生物，如豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、博德氏桿菌、副豬嗜血桿菌等，在豬群抗病力下降或發(fā)生應激時，這些微生物常成為繼發(fā)性或機會性病原，使PRDC的病情加重。
3.寄生蟲病原。主要有豬蛔蟲、豬后圓線蟲、弓形蟲等。
(二)非傳染性病因。(1)有害氣體，如：氨氣、硫化氫、二氧化碳等。(2)塵埃：包括空氣中灰塵及飼料粉塵等。(3)溫度、濕度和通風質(zhì)量。(4)飼養(yǎng)密度過高、轉(zhuǎn)群等應激因素，往往在中小型豬場和散養(yǎng)中表現(xiàn)更為嚴重。
非傳染性因素在PRDC發(fā)生和危害中占據(jù)十分重要的位置，它們所造成的嚴重程度取決于環(huán)境、養(yǎng)殖設施和管理水平。有人在豬發(fā)生PRDC之后只尋找什么細菌或什么病毒引起的發(fā)病，這實際是一個誤區(qū)，殊不知非病原體致病因素的危害尤為巨大，如豬舍衛(wèi)生條件差、飼養(yǎng)密度過大、溫度過高過低、通風不良、空氣污濁等；南方持續(xù)的濕熱環(huán)境，以及北方冬季豬舍用煤爐取暖保溫，致使各種有害氣體及燃煤粉塵等直接排放在豬舍內(nèi)；豬舍內(nèi)飄浮大量的塵埃、飼料粉塵及飛沫顆粒，這些物質(zhì)除對呼吸道有直接物理性刺激和致病作用外，更可成為病原體的載體，對病原體起到保護和散布作用。
(三)免疫抑制因素。已知有許多可致免疫抑制的病原體，尤以病毒為主，如藍耳病病毒、Ⅱ型圓環(huán)病毒、豬流感病毒、豬瘟病毒等。飼料中的霉菌毒素及營養(yǎng)不足等也是造成免疫抑制的因素。
二、臨診表現(xiàn)、剖檢變化及診斷
(一)臨診表現(xiàn)。不同豬場可有不同的臨床癥狀，一般在急性發(fā)病時可見明顯的體溫升高和呼吸道癥狀，但大多呼吸道癥狀不嚴重，只表現(xiàn)輕度氣喘少量咳嗽和低熱，在耳、吻端及四肢下端、眼瞼等處皮膚有不同程度發(fā)紺。有些部位皮膚出現(xiàn)紫紅、紫黑色出血斑。眼結(jié)膜水腫、炎癥及分泌物增加。食欲下降或廢絕，精神怠倦以至昏睡，失重現(xiàn)象明顯。有的只表現(xiàn)食欲略減、精神不振。無明顯臨床癥狀的豬，可在短時內(nèi)突然死亡，通過剖檢可發(fā)現(xiàn)有極其嚴重的肺部病變，肺部剖檢病變往往與生前無特征性臨診表現(xiàn)極不相稱。
(二)病理剖檢。很容易看見各種不同類型和不同程度的呼吸器官病變，如肺淤血、水腫，大葉性肺炎、間質(zhì)性肺炎、肺肉樣變、肺斑駁樣出血、肺局灶性硬結(jié)或膿灶、肺纖維化以至“橡皮肺，纖維素性胸膜肺炎和胸腔積液、“絨毛心等病變。還有支氣管黏膜腫脹及支氣管、細支氣管中常被泡沫黏液或膿性分泌物堵塞或充滿。在這些病變中，很難確定那些是原發(fā)性病變。
(三)綜合分析、分清主次。要充分利用所有的素材，進行認真細致地分析，盡量找出本場PRDC發(fā)病的幾個主導致病因子，尤其不可忽略非病原體的致病因素，為采取有針對性防制對策提供依據(jù)。
三、PRDC的防制對策
(一)提高思想認識。當前PRDC雖已成為一種嚴重危害養(yǎng)豬生產(chǎn)的豬病，但不少人對它還缺乏應有的認識和了解，尤其對多種致病因子引起的發(fā)病，以及非病原體因子所占據(jù)的重要位置，要有清楚的認識，否則難以制定出正確有效的對策。
(二)改善養(yǎng)殖環(huán)境和養(yǎng)殖設備。養(yǎng)殖環(huán)境的急劇惡化，促使了PRDC的嚴重發(fā)生，并給PRDC的控制帶來了極大難度。許多豬場糞尿橫流、蚊蠅遍處、老鼠亂竄，出售或宰殺病死豬常有發(fā)生，加之養(yǎng)殖設備不合理或陳舊，使豬場成了最嚴重的疫源散播地，該種狀況必須改變。
(三)加強飼養(yǎng)管理，嚴格全進全出。特別注意從后備豬及母豬產(chǎn)前、產(chǎn)后做起，做好各種不同類型的消毒工作。把豬舍內(nèi)的通風與保溫放在同等重要位置，保持合適的飼養(yǎng)密度，注意合理的飼料營養(yǎng)，防止飼料霉菌的毒害作用，減少斷奶、轉(zhuǎn)群等所產(chǎn)生的應激。
(四)免疫預防。有不同的形式，應根據(jù)本場PRDC的發(fā)病情況及實驗室診斷資料選擇使用。應用商品疫苗重點應放在豬瘟、偽狂犬病、豬喘氣病、豬衣原體、鏈球菌及藍耳病等病的免疫。疫苗的劑型、免疫時間等應根據(jù)本場PRDC發(fā)病情況決定。對藍耳病的免疫尤應細致考慮，密切觀察它的反應和免疫效果。
(五)藥物控制。藥物防治對細菌性病因有較好的效果。但應遵照以下原則：(1)用藥物預防要選敏感藥物，早用藥、劑量足、療程夠、時機恰當。對病重豬因療效差、藥費多，應放棄治療做無害化處理。(2)繁殖豬群是重點，不要漏掉種公豬。母豬的懷孕及分娩前后是關鍵，盡量切斷或減少垂直傳播。(3)對初生仔豬做藥物保健計劃，可用長效廣譜抗菌藥物，在仔豬出生后的第3、7、21天各注射0.5--1.0毫升。(4)仔豬斷奶或育成豬轉(zhuǎn)群以及發(fā)生其他應激時，除用抗菌藥物外，還應加多種維生素、微量元素等抗應激藥物。(5)孕豬產(chǎn)前7--14天用藥物驅(qū)除體內(nèi)外寄生蟲，主要減少仔豬蛔蟲性肺炎的發(fā)生。孕豬進入產(chǎn)房前應清洗全身，用藥物做乳房區(qū)消毒。(6)對當前PRDC的用藥，復方聯(lián)合應用效果明顯好于單一藥物。對不同病原體要選擇恰當?shù)乃幬?，連續(xù)用藥2--3周。如對豬喘氣病，可在每噸飼料中加入支原凈100--120克+15%金霉素2000克，或林可霉素150克+15%金霉素2000克。對豬萎縮性鼻炎、豬鏈球菌病等可在每噸飼料中加入磺胺二甲基嘧啶1200克+北里霉素150克，或泰樂菌素100克+15%金霉素2000克。近幾年對PRDC的一些致病菌敏感的藥物還有丁胺卡那、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、阿莫西林、甲砜霉素和氟苯尼考等可供選擇，應根據(jù)實際情況組成復方或配合作用。
編者按：豬呼吸道病綜合征(PRDC)是近些年在養(yǎng)豬業(yè)中出現(xiàn)的一種新的呼吸道病，它是由一些病原體的混合感染，以及環(huán)境條件、飼養(yǎng)管理等多種因素共同作用引起的疾病。因為該病在18--20周齡發(fā)病嚴重，所以又稱它為“呼吸道病18周齡墻。
PRDC已成為我國當前豬病的重中之重，幾乎在所有的豬場都有發(fā)生，而且很難清除，它除了造成直接死亡之外，更為嚴重的是使豬增重緩慢(5%--25%)、飼料利用率減少(5%--25%)、出欄時間推遲(15--20天)，并長期攜帶多種相關病原體。有些豬場PRDC的發(fā)病率可達40%--80%，直接死亡率在20%以上，增重下降或生長停滯的可達70%，有的豬場甚至被迫將該階段的豬全部淘汰。
一、PRDC的病因及相互關系
(一)傳染性病因。PRDC主要有病毒性、細菌性、寄生蟲三種病原引起。
1.病毒性病原。主要有藍耳病病毒、豬偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬Ⅱ型圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、呼吸道冠狀病毒等。
豬流感病毒是PRDC的原發(fā)致病病原，并?；旌细腥净蚶^發(fā)豬傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、藍耳病、豬鏈球菌病等，并可使豬喘氣病急性暴發(fā)。
偽狂犬病病毒、豬瘟病毒、衣原體等都是PRDC的常見致病因子，豬瘟病毒可導致豬胸腺萎縮，它與偽狂犬病病毒都可侵害豬的呼吸系統(tǒng)并造成嚴重損害，使當時及以后產(chǎn)生免疫抑制。
豬藍耳病病毒(PRRSV)是導致發(fā)生PRDC的關鍵病原體，它除破壞呼吸系統(tǒng)之外，還破壞免疫系統(tǒng)，尤其對肺泡巨噬細胞和淋巴細胞造成損傷，可使豬發(fā)生嚴重的免疫抑制，造成對其他病原體的易感性增高。
2.細菌性病原。主要有豬肺炎霉形體、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、支氣管博德氏桿菌、豬衣原體、豬鏈球菌、豬萎縮性鼻炎、豬霍亂沙門氏菌、棒狀桿菌等。
豬肺炎霉形體病又稱為豬喘氣病或豬氣喘病。它的病原是豬肺炎霉形體，也是PRDC發(fā)生的主導病原體。該病在我國豬群的感染率極高，嚴重損害豬呼吸道上皮黏膜系統(tǒng)，破壞機體天然屏障，為許多病原體的入侵打開了門戶，常致多種繼發(fā)感染，如繼發(fā)傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、豬鏈球菌病等。
豬萎縮性鼻炎可使豬鼻甲骨萎縮以至消失，致使呼吸系統(tǒng)的第一道防線遭受嚴重破壞，并可定居下呼吸道引起繼發(fā)感染，發(fā)生化膿性支氣管炎和肺炎?，F(xiàn)在豬萎縮性鼻炎在我國各不同類型豬群中廣泛存在，臨床多呈慢性經(jīng)過或急性群發(fā)。
豬傳染性胸膜肺炎可引起黏膜破壞，發(fā)生支氣管肺炎。并常成為藍耳病和偽狂犬病等免疫抑制性疫病的繼發(fā)癥。該病在我國豬群中普遍存在，是PRDC常見的致病因素之一。
在外觀正常豬的扁桃體和呼吸道的某些器官中，常潛在有許多微生物，如豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、博德氏桿菌、副豬嗜血桿菌等，在豬群抗病力下降或發(fā)生應激時，這些微生物常成為繼發(fā)性或機會性病原，使PRDC的病情加重。
3.寄生蟲病原。主要有豬蛔蟲、豬后圓線蟲、弓形蟲等。
(二)非傳染性病因。(1)有害氣體，如：氨氣、硫化氫、二氧化碳等。(2)塵埃：包括空氣中灰塵及飼料粉塵等。(3)溫度、濕度和通風質(zhì)量。(4)飼養(yǎng)密度過高、轉(zhuǎn)群等應激因素，往往在中小型豬場和散養(yǎng)中表現(xiàn)更為嚴重。
非傳染性因素在PRDC發(fā)生和危害中占據(jù)十分重要的位置，它們所造成的嚴重程度取決于環(huán)境、養(yǎng)殖設施和管理水平。有人在豬發(fā)生PRDC之后只尋找什么細菌或什么病毒引起的發(fā)病，這實際是一個誤區(qū)，殊不知非病原體致病因素的危害尤為巨大，如豬舍衛(wèi)生條件差、飼養(yǎng)密度過大、溫度過高過低、通風不良、空氣污濁等；南方持續(xù)的濕熱環(huán)境，以及北方冬季豬舍用煤爐取暖保溫，致使各種有害氣體及燃煤粉塵等直接排放在豬舍內(nèi)；豬舍內(nèi)飄浮大量的塵埃、飼料粉塵及飛沫顆粒，這些物質(zhì)除對呼吸道有直接物理性刺激和致病作用外，更可成為病原體的載體，對病原體起到保護和散布作用。
(三)免疫抑制因素。已知有許多可致免疫抑制的病原體，尤以病毒為主，如藍耳病病毒、Ⅱ型圓環(huán)病毒、豬流感病毒、豬瘟病毒等。飼料中的霉菌毒素及營養(yǎng)不足等也是造成免疫抑制的因素。
二、臨診表現(xiàn)、剖檢變化及診斷
(一)臨診表現(xiàn)。不同豬場可有不同的臨床癥狀，一般在急性發(fā)病時可見明顯的體溫升高和呼吸道癥狀，但大多呼吸道癥狀不嚴重，只表現(xiàn)輕度氣喘少量咳嗽和低熱，在耳、吻端及四肢下端、眼瞼等處皮膚有不同程度發(fā)紺。有些部位皮膚出現(xiàn)紫紅、紫黑色出血斑。眼結(jié)膜水腫、炎癥及分泌物增加。食欲下降或廢絕，精神怠倦以至昏睡，失重現(xiàn)象明顯。有的只表現(xiàn)食欲略減、精神不振。無明顯臨床癥狀的豬，可在短時內(nèi)突然死亡，通過剖檢可發(fā)現(xiàn)有極其嚴重的肺部病變，肺部剖檢病變往往與生前無特征性臨診表現(xiàn)極不相稱。
(二)病理剖檢。很容易看見各種不同類型和不同程度的呼吸器官病變，如肺淤血、水腫，大葉性肺炎、間質(zhì)性肺炎、肺肉樣變、肺斑駁樣出血、肺局灶性硬結(jié)或膿灶、肺纖維化以至“橡皮肺，纖維素性胸膜肺炎和胸腔積液、“絨毛心等病變。還有支氣管黏膜腫脹及支氣管、細支氣管中常被泡沫黏液或膿性分泌物堵塞或充滿。在這些病變中，很難確定那些是原發(fā)性病變。
(三)綜合分析、分清主次。要充分利用所有的素材，進行認真細致地分析，盡量找出本場PRDC發(fā)病的幾個主導致病因子，尤其不可忽略非病原體的致病因素，為采取有針對性防制對策提供依據(jù)。
三、PRDC的防制對策
(一)提高思想認識。當前PRDC雖已成為一種嚴重危害養(yǎng)豬生產(chǎn)的豬病，但不少人對它還缺乏應有的認識和了解，尤其對多種致病因子引起的發(fā)病，以及非病原體因子所占據(jù)的重要位置，要有清楚的認識，否則難以制定出正確有效的對策。
(二)改善養(yǎng)殖環(huán)境和養(yǎng)殖設備。養(yǎng)殖環(huán)境的急劇惡化，促使了PRDC的嚴重發(fā)生，并給PRDC的控制帶來了極大難度。許多豬場糞尿橫流、蚊蠅遍處、老鼠亂竄，出售或宰殺病死豬常有發(fā)生，加之養(yǎng)殖設備不合理或陳舊，使豬場成了最嚴重的疫源散播地，該種狀況必須改變。
(三)加強飼養(yǎng)管理，嚴格全進全出。特別注意從后備豬及母豬產(chǎn)前、產(chǎn)后做起，做好各種不同類型的消毒工作。把豬舍內(nèi)的通風與保溫放在同等重要位置，保持合適的飼養(yǎng)密度，注意合理的飼料營養(yǎng)，防止飼料霉菌的毒害作用，減少斷奶、轉(zhuǎn)群等所產(chǎn)生的應激。
(四)免疫預防。有不同的形式，應根據(jù)本場PRDC的發(fā)病情況及實驗室診斷資料選擇使用。應用商品疫苗重點應放在豬瘟、偽狂犬病、豬喘氣病、豬衣原體、鏈球菌及藍耳病等病的免疫。疫苗的劑型、免疫時間等應根據(jù)本場PRDC發(fā)病情況決定。對藍耳病的免疫尤應細致考慮，密切觀察它的反應和免疫效果。
(五)藥物控制。藥物防治對細菌性病因有較好的效果。但應遵照以下原則：(1)用藥物預防要選敏感藥物，早用藥、劑量足、療程夠、時機恰當。對病重豬因療效差、藥費多，應放棄治療做無害化處理。(2)繁殖豬群是重點，不要漏掉種公豬。母豬的懷孕及分娩前后是關鍵，盡量切斷或減少垂直傳播。(3)對初生仔豬做藥物保健計劃，可用長效廣譜抗菌藥物，在仔豬出生后的第3、7、21天各注射0.5--1.0毫升。(4)仔豬斷奶或育成豬轉(zhuǎn)群以及發(fā)生其他應激時，除用抗菌藥物外，還應加多種維生素、微量元素等抗應激藥物。(5)孕豬產(chǎn)前7--14天用藥物驅(qū)除體內(nèi)外寄生蟲，主要減少仔豬蛔蟲性肺炎的發(fā)生。孕豬進入產(chǎn)房前應清洗全身，用藥物做乳房區(qū)消毒。(6)對當前PRDC的用藥，復方聯(lián)合應用效果明顯好于單一藥物。對不同病原體要選擇恰當?shù)乃幬?，連續(xù)用藥2--3周。如對豬喘氣病，可在每噸飼料中加入支原凈100--120克+15%金霉素2000克，或林可霉素150克+15%金霉素2000克。對豬萎縮性鼻炎、豬鏈球菌病等可在每噸飼料中加入磺胺二甲基嘧啶1200克+北里霉素150克，或泰樂菌素100克+15%金霉素2000克。近幾年對PRDC的一些致病菌敏感的藥物還有丁胺卡那、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、阿莫西林、甲砜霉素和氟苯尼考等可供選擇，應根據(jù)實際情況組成復方或配合作用。
