獸藥行業(yè)經(jīng)過2015年的強勢轉型宣傳后，目前的獸藥行業(yè)正在進入的是一個思維起步，動作預備的階段，而且，在互聯(lián)網(wǎng)營銷的背景下，2015年也被稱為獸藥電商元年，在很多的時候，一個行業(yè)的調整轉型不是一年兩年就能解決的，但是，只要開始了，總有完成的時刻，2016年獸藥行業(yè)也許將進入轉型升級的實質性操作階段，這將是見證企業(yè)對時代和行業(yè)理解的能力的時刻，分曉就在此刻。

　　2015年是獸藥行業(yè)的轉型之年，進入2016年之后獸藥行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)尤為艱巨。獸藥產(chǎn)業(yè)的存在為畜禽養(yǎng)殖業(yè)做出了極大貢獻，經(jīng)歷過數(shù)十年發(fā)展，我國獸藥產(chǎn)業(yè)也有了不小的進步，但需要看到的是，截至目前，依舊有不少問題和弊端存在。

　　問題一：研發(fā)水平有限

　　國內(nèi)獸藥企業(yè)整體研發(fā)水平有限，產(chǎn)品同質化較為嚴重，以仿制為主。據(jù)業(yè)內(nèi)人士統(tǒng)計，從2003年到2011年，我國共批準新獸藥444個，其中三類新獸藥276個，二類新獸藥108個，一類新獸藥30個。在30個一類新獸藥中，僅有喹烯酮、喹烯酮預混劑、重組溶葡萄球菌酶粉三種屬于化學藥品，其余均為生物制品。2015年，農(nóng)業(yè)部所批準的獸藥多數(shù)依舊為三類新獸藥。同時，我國獸藥的研發(fā)劑型較為單一，原料藥與制劑比例僅為1:3，而在國外這一比例為1:6。國內(nèi)獸藥多為粉劑、散劑、針劑等簡單劑型，其他劑型種類較少。此外，我國獸藥的研制種類較為單一，以畜禽用藥為主，寵物用藥相對較少。

　　在研發(fā)團隊上，我國已經(jīng)有了一定的進步，初步建立了自己的研發(fā)團隊，根據(jù)我國獸藥協(xié)會2009年的統(tǒng)計，我國化藥企業(yè)中共有852家已經(jīng)建成自己的研發(fā)部門，占企業(yè)總數(shù)的79.92%。但科研院所的研發(fā)實力依舊占據(jù)主體地位，例如在2003年到2011年被批準的444個新獸藥中，有182個是由科研院所獨立研制或與企業(yè)合作研制的，這也使得企業(yè)越發(fā)重視與它們的合作，二者合作研發(fā)批準的新獸藥數(shù)量所占比例也呈上升趨勢。但在研發(fā)資金投入方面，我國稍顯不足。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2013年我國1589家化藥企業(yè)共完成生產(chǎn)總值332.9億元，銷售額307.5億元，而2013年獸藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)資金總投入為25.19億元，占獸藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)銷售收入6.27%，生藥企業(yè)研發(fā)資金投入7.16億元，占總銷售收入7.59%?；幤髽I(yè)研發(fā)資金總投入18.03億元，占年總銷售額的比重為5.86%。這一比例與歐美等國家依舊有一定差距。

　　研發(fā)水平的差距與我國和國外的研發(fā)體系差別有一定關聯(lián)。在國內(nèi)，研發(fā)資源主要集中在科研院所及高校，大量專家學者在高校任職，主要精力集中在學術研究上，研究成果轉化為市場產(chǎn)品的概率不高。而獸藥企業(yè)主要生產(chǎn)仿制藥品，主要經(jīng)歷集中在企業(yè)經(jīng)營商，研發(fā)實力和精力不足。在美國，研發(fā)體系較為完善，大型動保公司擁有強大的專業(yè)技術團隊及豐厚的研發(fā)資金，是新藥的研發(fā)主體。此外，還有諸多中小型研發(fā)型企業(yè)具備一定實力，作為研發(fā)的中堅力量。中小型企業(yè)資金不足，因此往往通過風險投資得到貸款，支撐自己對目標藥物的研發(fā)，隨后將研究結果出售給大型動保企業(yè)以繼續(xù)后期研發(fā)，進而從中獲利，形成良性循環(huán)。這一體系在中國尚未成型，也限制了國內(nèi)中小型獸藥企業(yè)研發(fā)實力的發(fā)展。

　　除了研發(fā)體系的不同，國內(nèi)外專利保護力度的差距也是限制研發(fā)實力上升的原因之一。在國內(nèi)，雖然在1985年和1993年我國曾出臺并修改藥品專利法，鼓勵新藥的研發(fā)，促進我國研發(fā)實力和創(chuàng)新實力的提高，但我國的專利藥品僅僅占據(jù)藥品總量的3%左右，專利保護的普及度依舊有限。

　　問題二：生產(chǎn)亂象頻出

　　自從2006年強制實施獸藥GMP(獸藥生產(chǎn)與質量管理規(guī)范)企業(yè)準入管理以來，我國獸藥產(chǎn)業(yè)的管理體系不斷完善，產(chǎn)業(yè)規(guī)范化日益推進。目前的獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變了以往獸藥手工作坊式的生產(chǎn)模式，現(xiàn)代化和標準化的廠房設施和生產(chǎn)模式，規(guī)范化的經(jīng)營管理，很大程度上提升了行業(yè)素質與形象;同時由于生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品意識的加強和市場競爭的不斷加劇，許多獸藥生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身情況加大了對原料、輔料、半成品及生產(chǎn)過程的質量監(jiān)控，為整個獸藥產(chǎn)品的質量提高奠定了良好基礎。

　　在發(fā)展的同時，不規(guī)范生產(chǎn)問題仍然存在。在獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)，部分生產(chǎn)企業(yè)存在私自改變法定組成成分的現(xiàn)象，即生產(chǎn)出來的獸藥產(chǎn)品其說明書上標注的成分含量與實際含量不一致，有的甚至標的成分與實際添加物質不是同一種藥物。這種獸藥產(chǎn)品因為使用者無法確定藥物成分而難以執(zhí)行相應的休藥期規(guī)定，導致不可預知的藥物殘留不斷出現(xiàn)在畜禽產(chǎn)品中，或者添加的成分原本就是違禁藥物，直接危害到了廣大國人的健康和生命安全。還有部分中獸藥生產(chǎn)企業(yè)為保障藥品有效性，節(jié)省成本，在配方中違規(guī)添加西藥成分，加重畜禽機體的耐藥性，也使消費者受到了欺騙。

　　問題三：經(jīng)營體系不健全

　　在前期，我國大部分傳統(tǒng)獸藥經(jīng)營企業(yè)整體水平較低，從業(yè)人員文化與技術水平有限，企業(yè)硬件條件差，管理水平不到位，市場上假劣獸藥時有流通。種種亂象給廣大養(yǎng)殖場和養(yǎng)殖人員帶來了不小的損失。

　　近幾年來隨著現(xiàn)代獸醫(yī)獸藥業(yè)快速發(fā)展，加之全國范圍內(nèi)全面施行獸藥GMP(獸藥經(jīng)營管理規(guī)范)，規(guī)模養(yǎng)殖比重大幅增加，獸藥經(jīng)銷模式隨之悄然發(fā)生變化，逐步向人藥經(jīng)銷模式看齊。發(fā)展至今，我國的獸藥經(jīng)營渠道以經(jīng)銷商分銷為主，市場人員在一線銷售為輔。隨著養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模的擴大與市場需求的上升，消費者對技術的要求日益嚴格，獸藥企業(yè)也順勢提升自身水平，規(guī)?；c規(guī)范化的獸藥連鎖公司應運而生，與傳統(tǒng)經(jīng)營企業(yè)相比更具有市場、資金、技術、研發(fā)等方面優(yōu)勢，并可與生產(chǎn)企業(yè)、科研機構建立長期穩(wěn)定的合作關系，較傳統(tǒng)經(jīng)營模式具有更好的發(fā)展前景。

　　但需要注意的是，雖然獸藥市場規(guī)范化整治初有成效，但目前無證經(jīng)營、非法經(jīng)營、網(wǎng)絡售假、銷售假劣獸藥現(xiàn)象偶有存在;部分經(jīng)營企業(yè)人員綜合業(yè)務素質不高，缺少或沒有相關獸醫(yī)學、獸藥學專業(yè)技術人員，無法在購買產(chǎn)品現(xiàn)場很好地為客戶講解產(chǎn)品的性能及解答客戶提問，服務態(tài)度和服務水平有待改進;硬件設施和管理制度尚不完善。這也嚴重制約了終端市場的發(fā)展。