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白花蛇舌草的質(zhì)量研究

   日期:2016-03-29     來源:聚農(nóng)網(wǎng)    作者:jn720.com    瀏覽:158    
  【摘要】 目的  建立白花蛇舌草(供|求|鋪|資|價|科|手機訂閱)質(zhì)量控制方法。 方法  采用生藥學(xué)方法對白花蛇舌草及其偽品水線草和纖花耳草進行鑒別,并建立了白花蛇舌草中齊墩果酸的薄層掃描含量測定方法。 結(jié)果  白花蛇舌草中的齊墩果酸在0.8~6.4μg間有良好的線性關(guān)系,回收率為98.7%,RSD為1.95%(n=5)。 結(jié)論  將生藥學(xué)研究方法和白花蛇舌草中的齊墩果酸的含量測定方法相結(jié)合,可作為質(zhì)量控制方法。

      
關(guān)鍵詞  白花蛇舌草 水線草 纖花耳草 齊墩果酸 鑒別

  白花蛇舌草為茜草(供|求|鋪|資|價|科|手機訂閱)科植物白花蛇舌草[Oldenlandia Dif-fusa(Willd)Roxb]的干燥全草,為常用中藥,具有清熱解毒、利尿消腫、活血止痛之功效,廣泛分布于亞熱帶地區(qū)。近年來由于臨床上應(yīng)用廣泛,商品供不應(yīng)求,導(dǎo)致白花蛇舌草異?;靵y。常見的混偽品有水線草[(茜草科)Hedyotis corym-bosa(L)Lam的全草]和纖花耳草[(茜草科)Hedyotis teneliflora B1.的全草]。為保證臨床用藥安全有效,我們對白花蛇舌草進行生藥研究,并將常見的混偽品進行鑒別,同時,還建立了白花蛇舌草中齊墩果酸的薄層掃描含量測定方法?,F(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。

  1 儀器與試藥
     
薄層掃描儀(日本島津CS-930型);硅膠G預(yù)制板(德國Merck公司)定量毛細管(美國Drummand公司生產(chǎn));齊墩果酸對照品(中國藥品生物制品定所);白花蛇舌草、水線草和纖花耳草均采自藥圃并經(jīng)鑒定。所用試劑均為分析純。
     
2 生物學(xué)研究
     
2.1 植物形態(tài) 白花蛇舌草為一年生披散小草本,莖扁圓柱形,從基部分枝。單葉對生、膜質(zhì)、線形,長1~3cm,寬1~3mm,頂端急尖,側(cè)脈不明顯,無柄,托葉合生,長1~2mm,上部芒尖,花四數(shù),單生或成對生于葉腋,花梗長0.1~1.5cm,萼管與子房合生,球形,略扁、宿存;花冠白色,筒狀,長3.5~4mm,裂片卵狀矩圓形;雄蕊生于花冠筒喉部,花藥2室;雄蕊1。蒴果扁球形,直徑2~3mm,灰褐色。水線草的花2~5朵集成腋生傘房花序,花梗極纖細,長0.5~1cm;托葉合生成鞘狀,頂端近截形,有剛毛。纖花耳草的葉革質(zhì),花無柄,1~3朵生于葉腋內(nèi),而植株干后黑色。
     
2.2 藥材性狀 白花蛇舌草全體扭曲成團狀,灰綠色或灰棕色,有主根一條,須根纖細。莖細而卷,多分枝,扁圓柱形,質(zhì)脆易折斷,中央有白色髓部。葉對生,條形,長1~3cm,多破碎脫落。蒴果扁球形,腋生,同含多數(shù)極細小種子。氣微,味淡。水線草的莖四棱形,多中空,葉為條形或條狀披針形,蒴果2~5個腋生,具長梗。纖花耳草的葉革質(zhì),反卷,蒴果卵形,腋生,幾無梗,味淡有燒舌感。
    
2.3 顯微特征 白花蛇舌草:(1)表皮細胞一列,類方形或卵圓形,常見單個細胞向外強烈突起,外被角質(zhì)層。(2)皮層較窄,細胞一般比表皮細胞小,含少量小油滴,個別細胞中含草酸鈣針晶束;內(nèi)皮層細胞一列,切向扁長。(3)韌皮部狹窄,約2~5列細胞。(4)木質(zhì)部呈環(huán),導(dǎo)管常2~6個徑向單列,木纖維壁厚,木化;射線細胞一列。(5)髓部寬闊,細胞較大,可見草酸鈣針晶。

  3 白花蛇舌草中齊墩果酸的含量測定

  3.1 溶液備制
    
3.1.1 對照品溶液 精密稱取齊墩果酸對照品8.0mg于5ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,即得。
    
3.1.2 藥材供試液 取過40目篩的干燥的白花蛇舌草藥材粉末0.2g,精密稱定,加硫酸-乙醇(1∶9)50ml,回流3h,待冷卻后,加氯仿50ml,再回流2h,冷卻,過濾。藥渣用20ml氯仿洗滌,洗滌液與濾液合并。分取氯仿層、水層,分別用10ml氯仿萃取3次,合并氯仿液。氯仿液用40ml水洗滌,分取氯仿層,置水浴上蒸干。殘渣用氯仿溶解并定溶至2ml,作供試液。
    
3.2 薄層掃描條件 硅膠G預(yù)制薄層板,展開劑為氯仿-甲醇(9∶1),上行展開后,取出,晾干,噴10%硫酸乙醇溶液,105℃烘3min,取出,在薄層板上覆蓋一同樣大小的潔凈玻璃板,四周用膠帶封牢,掃描測定。掃描條件:反射式雙波長鋸齒掃描,測定波長為λ S =530nm,λ R =420nm,狹縫0.4mm×0.4mm,SX=3。
    
3.3 線性范圍 精密吸取上述齊墩果酸對照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,按上述條件展開、顯色、掃描,得回歸方程Y=3565X-1779,r=0.9996,線性范圍內(nèi)0.8~6.4μg。
    
3.4 精密度試驗 精密吸取齊墩果酸對照品溶液2.0μl,共5份,分別點于同一硅膠G薄層板上,按上述條件展開、顯色、掃描,測得峰面積積分值的RSD=1.66%(n=5)。
    
3.5 穩(wěn)定性試驗 取對照品溶液點樣,按上述條件展開顯色后,在0、0.5、1、1.5、2、2.5、3h,分別進行掃描測定,結(jié)果峰面積積分值的RSD為0.57%,顯示在3h內(nèi)穩(wěn)定。
    
3.6 重現(xiàn)性試驗 精密稱取同一批號樣品5份,按3.7項下操作,測得樣品齊墩果酸的RSD=1.8%(n=5)。
    
3.7 樣品測定 分別精密吸取藥材供試液2.0μl,對照品溶液1.0μl和3.0μl,交叉點于同一硅膠G薄層板上,按上述條件展開、顯色、掃描測定,以外標二點法計算含量。結(jié)果見表1。
    
3.8 回收試驗 按加樣回收法制備試樣并按3.7項下操作,結(jié)果回收率為98.7 %,RSD為19.5%(n=5)。
      
表1 幾批白花蛇舌草的齊墩果酸含量(略)
     
4 討論
     
白花蛇舌草與上述幾種偽品其藥材外觀極相似,引起產(chǎn)地錯收錯銷,應(yīng)予糾正。其次我省部分地區(qū)歷來就有將水線草與白花蛇舌草相互混用習慣,經(jīng)查資料表明,白花蛇舌草主含齊墩果酸、熊果酸等,水線草主含東葉草苷、雞屎藤次苷。筆者認為水線草不能作白花蛇舌草藥用。

 
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